Biyokimyasal tarama: yap ya da değil mi?

sağlık
Yükleniyor ...

Gelecek herhangi bir anne için, doğal bir arzu varbebeği sağlıklıydı. Bu nedenle, doğmamış bebeği çok önemsiyor. Bu nedenle, çok fazla test ve sınav var. Her hamile kadına, doktorlar özel bir analiz hazırlar - tarama. Özel proteinler ve hormonlar için ultrason ve kan testlerinden oluşur. Fetusun kromozomal hastalıklarının en erken aşamalarında ortaya konulması amaçlanmıştır.

biyokimyasal tarama

Bu nedenle, doktor bir biyokimyasal atadıysatarama, korkma ve çocuğun Down sendromuna sahip olacağından korkmanıza gerek yoktur. Muayene, bu ve diğer hastalıkların riskini dışlamak için kesin olarak hedeflenmiştir. Biyokimyasal tarama ilk trimesterde 10-14 hafta ve ikinci trimesterde 16 ila 18 haftalık bir süre boyunca gerçekleştirilir. Üçüncü trimesterde, bir kural olarak, sadece ultrasonik tarama yapılır.

En çok beklenen anneler hamileliği biliyorHormon hCG'nin kanındaki varlığı ile belirlenebilir. Aynı hormon, fetüsün doğru veya yanlış gelişimine tanıklık eder. Mesele şu ki, hamileliğin her döneminde vücuttaki içeriğinin normları vardır. Normal göstergelerden sapmalar, herhangi bir patoloji riskini yargılayabilir. İlk trimesterin biyokimyasal taramasını belirleyen hCG miktarıdır.

tarama analizi
Seviyesini düşürmek gösterebilirfetal gelişim veya ölümde gecikme, düşük riski. Artan miktarda gonadotropin, patoloji olasılığını önler. Fakat eğer göstergeler normdan saparsa hemen panik yapmayın. Onlar nihai bir karar değiller. Şimdiye kadar bu, sonuçları doğru bir şekilde yorumlayabilen ve ek bir inceleme yazabilen bir genetik uzmanına dönmeniz gereken bir uyarıdır. Dahası, örneğin, norm üzerindeki göstergeler sadece fetusun patolojisini değil, aynı zamanda annede toksikoz veya diabetes mellitus, çoğul gebelikler ve hatta hamileliğin yanlış zamanlaması anlamına da gelebilir. HCG seviyesi ile birlikte, RAPP-A proteininin miktarı incelenir. Ve anlam sadece her iki göstergenin toplamında yorumlanabilir

İkinci üç aylık dönemde biyokimyasal taramaÇalışmaya plasenta hormonlarını ve büyüyen bir çocuk - ücretsiz östriol ve alfa-fetoprotein karaciğerini ekler. Elde edilen sonuçlara dayanarak, kromozomal hastalıkların, viral hastalıklara bağlı gelişimsel bozuklukların, intrauterin enfeksiyonların, düşük yapma riskinin varlığını yargılamak da mümkündür. Ancak, sadece bir genetikçinin durumu doğru bir şekilde değerlendirebileceğini hatırlatacağız. Gözlemci bir obstetrisyen-jinekolog bile her zaman doğru sonuçlara ulaşamaz. Belki de normdan sapma, böbreklerin veya karaciğerin sağlığına dikkat etmesi gereken, gelecekteki annenin durumundan kaynaklanır.

yenidoğanların taranması

Hamile kadınlar için taramaya ek olarak,yenidoğanların taranması. Bu analiz doğmuş tüm çocuklar için zorunludur ve önleyici bir doğası vardır. Çalışma kalıtsal hastalıkların varlığını belirlemeye yardımcı olur. Sonuçta, hastalığın erken tespiti tedavisini basitleştirir. Bu nedenle, eğer anne anne biyokimyasal taramadan geçmeye değer olup olmadığından şüphe ederse, sadece bir cevap olabilir - kesinlikle buna değer. Bu birçok problemden kaçınmaya ve sinir hücrelerini sağlam tutmaya yardımcı olacaktır - sevgili bir çocuğu büyütürken yine de ihtiyaç duyulacaktır.

Yükleniyor ...
Yükleniyor ...