Yeni bir yaşamın doğuşu, hamileliğin genetiğe ihtiyacı olup olmadığı

Modern zamanlarda, gelecekteki ebeveynler, planlamaHamilelik, genellikle zodyak gelecekteki çocuğunun ya da hangi cinsiyetin işaretine dikkat çeker, tamamen gerekli testleri geçmek ve bir genetikçiden bir istişare almak için gerekli olduğunu tamamen unutur.

Genetik kalıtım bilimi,hangi doktorlar tarafından kalıtım yoluyla bulaşan doğuştan hastalıkların sebebi olabilecek genleri tanımlamaya yönelik özel genetik testler yaptıklarından dolayı. Böylece, gebeliğin genetiği, hem gebelikten önce hem de gebelik sırasında, miras yoluyla iletilen çeşitli hastalıklarla ilgili araştırmalar yapılmasını mümkün kılar.

Bugüne kadar, çok sayıda aileGenetikçilerden her türlü hastalık hakkında tavsiye alınız. Kuşkusuz, hamilelikte bir genetiğin istişare edilmesi, öncelikle miras yoluyla iletilebilecek hastalıkların varlığı için olası bir risk grubunu belirlemek için gereklidir. Genetik doktor, gelecekteki çocuğun genetik patolojisini tanımlamak için gerekli tüm çalışmaları yürütecektir.

Böylece, hamileliği planlarken,Ayrıca hamilelik durumunda, jinekologlar tıbbi-genetik prenatal bir çalışma yapılmasını tavsiye edilir. Bu çalışma üç ana gruba ayrılmıştır:

- doku ve fetal hücrelerin elde edilmesinden dolayı cerrahi müdahale ile invaziv muayene;

- non-invaziv araştırma, yani, kan damarları ve plasenta ultrasonu ve doplerografisini içeren cerrahi müdahale olmaksızın araştırma.

- Annenin kandaki fetusun doğuştan kusurlarını anlatan maddelerin belirlenmesini içeren tarama yöntemi.

Hamileliğin genetik olduğunu söyleyebiliriz.Aynı zamanda kalıtsal hastalığı olan çocuk sahibi olma olasılığı yüksek olan insanları içeren genetik risk gruplarının tanımını da içerir. Bu risk grupları şunları içerir:

- düşük veya tekrarlayan gebelikleri tekrar eden kadınlar;

- Teratojenik kompozisyona sahip olan uyuşturucu kavramı sırasında kullanılan kadınlar;

- Otuz beş yaşından büyük kadınlar ve kırk yaşlarında erkekler;

- kalıtsal olan çeşitli hastalıklara sahip olan ebeveynler;

- akraba evliliği olan ebeveynler;

- Radyasyon veya kimyasallara maruz kalan ebeveynler.

Gebelik oluştuğunda jinekolog yönlendirirUltrason geçişinde kadın. İlk ultrasonografi beş haftalık gestasyonel yaşta gerçekleşir, ancak ikincisi en geç on dört haftalık gebeliği geçmelidir. Bunun nedeni, bir kadının hamileliğinde bir genetikçinin, fetal defektlerin gelişimini teşhis etmek ve patolojik kromozomlar olabilecek bazı değişikliklerini tanımlamak için bu zamana kadar fırsat vermesidir. Bu durumda, uzman biyopsi ve amniyosentez gibi tanı yöntemini kullanacaktır. Ayrıca, çocuğun yüz, bacak ve iç organlarının gelişimindeki anormallikleri saptamak için yirmi iki haftalık bir gebelik dönemi için üçüncü bir ultrason taraması yapılması önerilir. Bu durumda, hamilelik sırasında genetik, çocuğun rahim içinde tedavi edilmesine ya da tam iyileşme sağlanana kadar doğum sonrası tedavi taktikleri geliştirmesine izin verir.

Sadece karmaşık olduğu unutulmamalıdır.bir soyağacının genetikçisi, bir kadının anamnezi ve her iki ebeveyne ait sağlık durumu tarafından yapılan bir çalışma, hamile bir kadını muayene etmek için uygun taktikleri kullanma ve ihtiyaç duyulduğunda uygun tedavi yöntemlerini seçmeyi mümkün kılar. Bu şekilde, Hamilelik sırasında genetik çeşitli engelli çocukların doğmasını engelleyebilir.